住了。
凭什么有钱人吃的NeuroGuard，当初在审核时，一周就被火速获批。
可到了二倍宁21，却要被百般刁难、卡上这么久？
敢情有钱人的命是命，穷人的命就不值钱了？
这帮人只有一个目的：立刻给橙子医疗下发批文，马上启动一期临床试验的病人筛选工作！
人群中，高举的横幅上面写著：「有钱人命贵，穷人命贱？」，另一条更狠：「FDA，请拆掉双标墙！让唐氏孩子活得更好！」
唐氏综合征患者的父母推著轮椅上的孩子，走在队伍中心。
社交媒体上，「DoubleNing21」的搜索词冲上热搜，转发量迅速破亿。
据统计，北美现存80万名唐氏综合征患者，每年新生儿中约有5700至6000例确诊，相当于每700名新生儿中就有1例。
这些家庭大多是中低收入群体，他们把「二倍宁21」视为改变孩子认知发育、改善生活的最后希望。
毕竟已有学术机构刊登解读，这款药物基于橙子医疗最新的基因调控技术，能针对21号染色体三体导致的表观遗传异常进行精准干预。
而华国的首批100名患者，经过一个月的药剂注射，智力下降的情况得到了有效缓解。
八岁以下的病人，在智力方面，竟和同龄人相差无几，奇异的面部特征也有了改善。
换而言之，若是在八岁之前进行治疗，完全可以抑制DYRK1A基因的表达，让唐氏综合征患者，过上正常人的生活。
代价则是，要吃一辈子的二倍宁21。
FDA总部大楼前的投诉声浪，从清晨持续到傍晚。
随后各回各家，第二天继续。
看似很癫，但在北美，这只是大多数人的日常。
次日下午，乔纳德亲自赶赴现场，当众表态，会全力帮众人推进二倍宁21的审核流程。
这群人很给乔纳德面子，因为上一次的NeuroGuard药物问题，就是他出面解决的。
风波渐平，FDA也很识趣，只用了一天时间，便完成了剩余审核流程，正式向橙子医疗下发了IND批文，允许对方启动一期临床试验的病人筛选与入组工作。
待消息传出，F
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