第811章一颗药2582万？首日1.2万辆，营收104.7亿！
班森看到陈延森走进会议室，立刻主动站起身，身旁的助理连忙上前搀扶。
陈延森目光扫过班森，上下打量了一番。
对方九十多岁，虽满脸皱纹和老年斑，头发银白，但精神气色倒还算不错，面色红润。
作为新奥尔良圣徒队、鹈鹕队两支球队的老板，同时手握多家汽车经销店、银行与房地产项目，外界公开统计他的身家约40多亿美币，可实际财富早已超过150亿美币。
几十年的财富积累，早已是一笔天文数字。
正因如此，他的女儿和孙子才会为了遗嘱分配的问题，不惜跟他对簿公堂。
“陈先生，我……”
班森刚开口，一句话还没说完，就见陈延森将一瓶药物放在了桌面上。
“班森先生，我知道你的来意，但脑盾尚未经过人体临床试验，直接将药物交给你，并不符合法律规定。”
陈延森慢条斯理地说道。
一款新药在递交审核材料后，需先完成药理学研究，探究药物作用机制、药效与药代动力学等核心数据。
还要开展毒理学研究，包括急性毒性、长期毒性、致癌、致突变、生殖毒性等多项试验。
上一秒研发出药物，下一秒就上市销售，根本不可能实现！
一旦引发大范围医疗事故，没人能承担得起后果。
单是临床试验，就分成为三个阶段：
第一阶段，通常招募20至100名健康志愿者，周期为数月，核心目标是评估药物安全性、耐受性及人体代谢规律，确定安全给药剂量范围，排查严重毒性反应；
第二阶段，受试者扩展至100到300名目标疾病患者，周期从数月到两年不等，在持续监测安全性的同时，首次系统性验证药物有效性，通过分组试验优化给药剂量，筛选出明确有效的治疗方案；
第三阶段，受试者规模扩大到1000至3000名甚至更多患者，周期长达1至4年，需在更广泛、复杂的患者群体中展开，对比新药与现有标准疗法的疗效和安全性，全面收集长期使用的不良反应数据，为药物上市提供核心支撑。
只有第三阶段数据达标，
本章未完，请点击下一页继续阅读！